"صحة" توقع اتفاقية تعاون مع "سانوفي" لتشخيص الأمراض النادرة

الظفرة - وام/

وقّعت شركة أبوظبي للخدمات الصحية “صحة” التابعة لـ "بيورهيلث" اتفاقية تعاون مع "سانوفي" إحدى شركات الرعاية الصحية العالمية الأكثر ابتكارًا.

وتهدف الشراكة إلى تعزيز الدقة والأداء التشخيصي في مجال الأمراض النادرة مع التركيز بشكل خاص على تسريع عملية الفحص لاضطرابات التخزين الليزوزومية وتقليص رحلة التشخيص للمصابين بالأمراض النادرة ، وذلك لتعزيز جهود دولة الإمارات في تطوير تشخيص الأمراض النادرة وتقديم حلول فعالة للأفراد الذين يعانون من اضطرابات وراثية نادرة وتخفيف التداعيات الصحية والأعباء المادية المرتبطة بتلك الأمراض.

وبالتعاون مع "صحة" ستوظف "سانوفي" خبرتها الواسعة في مسارات المرض لتسريع تبني وتطبيق المعرفة السريرية للتشخيص الدقيق للمرضى الذين يعانون من اضطرابات التخزين الليزوزومية بما في ذلك مرض "غوشيه" ومرض نقص إنزيم "السفينجوميليناز الحمضي" B و A / B وداء "بومبي" ومرض "فابري" وأمراض عديد السكاريد المخاطية.

كما ستقدم "سانوفي" مجموعة شاملة من الخدمات المدعومة لتعزيز وصول المرضى إلى التشخيص المبكر والدقيق وستتحمل الشركة المصاريف المرتبطة بالفحوصات المخبرية إضافة إلى تغليف العينات وتخزينها وشحنها إلى المختبرات المعتمدة.

وستوفر "سانوفي" التدريب على إجراءات جمع العينات وأفضل الممارسات لمتخصصي الرعاية الصحية في "صحة" بما سيمكّن "صحة" من دمج الاختبار في أنظمتها الإلكترونية وتسهيل التشخيص التفاضلي والكشف المبكر عن الحالات النادرة.

وقال راشد القبيسي رئيس الشؤون المؤسسية في بيورهيلث: “تلتزم "بيورهيلث" بتحويل مشهد الرعاية الصحية في دولة الإمارات وخارجها وتحرص على اكتشاف حلول وعلاجات فعالة للأمراض النادرة وبالتعاون مع "سانوفي" نهدف إلى إحداث ثورة في الأداء التشخيصي وتسريع عملية الفحص لاضطرابات التخزين الليزوزومية ،كما نهدف إلى تقليص رحلة التشخيص للمصابين بالأمراض النادرة وضمان التدخل في الوقت المناسب وتحسين النتائج.

من جهته قال سعيد جابر الكويتي الرئيس التنفيذي للمجموعة في "صحة": “تعزز أبوظبي مشهد الرعاية الصحية من خلال تبني نهج المريض أولاً وتسريع التحول الرقمي في القطاع ونثق في أهمية بناء تحالفات نوعية مع أبرز المبتكرين الإقليميين والعالميين في مجال الرعاية الصحية للارتقاء بمستوى الرعاية وتقديم أحدث الخيارات الوقائية والتشخيصية والعلاجية لمجتمعنا”.

من ناحيته قال جان بول شوير الرئيس الإقليمي والمدير العام للرعاية المتخصصة في سانوفي : "إن رحلة تشخيص الأمراض النادرة طويلة نظرًا لصعوبة تحديد مثل هذه الأمراض ولوجود العديد من الثغرات الشائعة في نظام التشخيص المحلي، ومن خلال تعاونها مع "صحة"، تهدف "سانوفي" إلى إحداث تحول جذري في تشخيص الأمراض النادرة في دولة الإمارات عبر إزالة العوائق ومسببات التأخير في تشخيص مرضى اضطرابات التخزين الليزوزومية وتحسين وصولهم إلى العلاج والرعاية الفعالة".

ومن خلال العمل مع هيئات ودوائر الصحة في الإمارات وفي جميع أنحاء المنطقة، توفّر سانوفي ابتكاراتها لحوالي 250 مصابًا بالأمراض النادرة في منطقة الخليج بالإضافة إلى دعم 16 مريضًا من خلال برنامجها الإنساني.

وتقود الشركة رعاية الحلول التشخيصية مثل الفحوص الجينية والإنزيمية وفحوص المناعة والعلامات الحيوية التي لا تتوفر حاليًا في العديد من المختبرات السريرية في المنطقة وموّلت أكثر من 2000 عينة تم فحصها في مختبرات معتمدة بالكامل في عام 2022.

كما أطلقت "سانوفي" أول علاج عالمي لنقص إنزيم "السفينجوميليناز الحمضي" في دولة الإمارات ، كما نفذت منظومة متكاملة للمرضى من شأنها أن توفر دعمًا شاملاً للمصابين بالأمراض النادرة في الإمارات ومنطقة الخليج تشمل التوعية والتشخيص والحصول على العلاج.